FDA: “LE GENRE D'AFFIRMATION” LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES PEUVENT AMENER LES ENFANTS A DEVENIR AVEUGLE

Distribuer le genre de benders, comme des bonbons pour les enfants qui veulent aller “trans” peut-être pas la meilleure idée, selon les états-UNIS Food and Drug Administration (FDA), qui vient de mettre un avertissement au sujet de la puberté-bloquants peuvent provoquer la cécité chez les enfants.

Le nouveau label s'applique à gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonistes chez les enfants sont liés à des maux de tête sévères, une accumulation de pression dans le cerveau, et la vision de l'altération ou de perte. (Connexe: Au moins une drag queen croit que les enfants devraient recevoir automatiquement la puberté-bloquants, de la naissance jusqu'à ce qu'ils peuvent “consentement” à la puberté.)

Les enfants qui prennent des agonistes de la GnRH dans le but de devenir leur “vrai soi” risque de développer cette maladie, également connu comme l'hypertension intracrânienne idiopathique. Elle implique de liquide autour du cerveau et de la moelle épinière, sans raison apparente, causant à haute pression qui peut endommager le cerveau et les nerfs dans le dos de l'œil, connu comme le nerf optique.

“Le nouvel avertissement comprend des recommandations pour le suivi des patients prenant des agonistes de la GnRH pour les signes et les symptômes de cette maladie, y compris des maux de tête, œdème papillaire, troubles ou perte de la vision, diplopie, douleur à l'arrière de l'œil ou de la douleur avec le mouvement des yeux, des acouphènes, des vertiges et des nausées, des” lectures de la FDA annonce.

GENRE DE FLEXION DES ENFANTS EST UN CRIME CONTRE L'HUMANITE

Agonistes de la GnRH sont seulement approuvé par la FDA pour traiter la puberté précoce centrale, une condition dans laquelle les enfants l'expérience de la puberté précoce. Pour les filles, c'est avant l'âge de huit ans, et pour les garçons avant l'âge de neuf ans.

Aujourd'hui ultra-pervers ère de transgenres mutilation, un nombre croissant d'enfants normaux sans cette condition sont prescrits de la GnRH comme un moyen de devenir un “trans” puisque les médicaments arrêt de la production du corps de l'œstrogène et de la progestérone.

Agonistes de la GnRH peut également être utilisé pour traiter d'autres conditions telles que l'endométriose, des fibromes utérins, de l'infertilité et – mais ils ont jamais approuvé comme un moyen de regrouper les enfants dans le Culte de la LGBT.

Une telle utilisation de ces médicaments pour les trans fins représente off-label ", ce qui est pour le moins discutable et, dans certains cas, illégal. Les enfants de moins de 18 ans peut les prendre avec le consentement des parents, mais la FDA n'a pas officiellement approuver les médicaments pour cette utilisation.

“Agonistes de la GnRH produits comprennent Lupron Depot-Ped (acétate de leuprolide), Fensolvi (acétate de leuprolide), Synarel (nafaréline), Supprelin LA (histrelin), et Triptodur (triptoréline),” un explique le rapport.

Jusqu'à présent, la FDA a identifié six cas de l'agoniste de la GnRH induite par le pseudotumeur cérébrale chez les enfants qui ont été de prendre de la drogue pour devenir trans. Ces cas ont été identifiés à l'aide d'une évaluation des risques qui inclus à la recherche par le biais de la FDA adverse Event Reporting System.

“Six cas ont été identifiés, qui a soutenu une plausible association entre l'agoniste de la GnRH l'utilisation et la séreuse,” la FDA a annoncé. “Tous les six cas ont été signalés dans la naissance attribué filles âgés de 5 à 12 ans.”

“Cinq ont été soumis à un traitement de la puberté précoce centrale et un pour les transgenres de soins. L'apparition de la séreuse symptômes variait de trois à 240 jours après l'agoniste de la GnRH initiation”.

Des six cas identifiés, cinq d'entre elles concernent des troubles visuels, maux de tête et des vomissements. Un autre trois concernent l'œdème papillaire, aussi connu comme l'enflure du nerf optique, alors que l'un implique également l'augmentation de la pression artérielle et une atteinte du nerf responsable du mouvement de l'œil.

L'utilisation d'un agoniste de la GnRH de la drogue a été “abandonnées dans trois patients,” nous savons maintenant. Et dans au moins un des cas, les symptômes de l'enfant n'ont pas encore montré tous les signes de la résolution.

“Le taux d'incidence de pseudotumeur cérébrale associée avec un agoniste de la GnRH utilisation chez les patients pédiatriques n'a pas pu être établie de manière fiable en raison du faible nombre de cas et les limites des données,” la FDA a ajouté, sans doute comme un avertissement destiné à dissuader les Lgbt qui pourraient se sentir “offensé” par ces scientifiques les plus récentes révélations.