LES PLANTES CONTRE LE CANCER : DIX-HUIT PHYTOCHIMIQUES 100% NATURELS QUI PREVIENNENT ET SOIGNENT LES CANCERS

La chimioprévention du cancer avec des composés phytochimiques naturels est une stratégie émergente pour prévenir, empêcher, retarder ou guérir le cancer. Vous trouverez ci-dessous 18 composés phytochimiques, ou composés, produits par des plantes qui, selon les scientifiques, peuvent protéger les cellules contre les dommages pouvant entraîner le cancer, comme étudié dans l'article de recherche publié dans Anti-cancer Agents in Medical Chemistry .

APIGENINE

L'apigénine est une flavone présente dans les légumes, comme le persil, le céleri, la camomille et la plante égyptienne Moringa peregrina .

Dans une étude publiée dans Cell and Bioscience , il a été rapporté que l'apigénine supprime divers cancers humains in vitro et in vivo par de multiples effets biologiques, tels que le déclenchement de l'apoptose et de l'autophagie cellulaire , l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire, la suppression de la migration et de l'invasion cellulaire et la stimulation d'une réponse immunitaire. .

CROCETINE

La crocétine est une sorte de caroténoïde naturel diterpénoïde présent dans les plantes, comme le safran.

Une étude publiée dans Current Pharmaceutical Biotechnology a révélé que la crocétine affecte la croissance des cellules cancéreuses en inhibant la synthèse des acides nucléiques , en améliorant le système anti-oxydant, en induisant l'apoptose et en entravant les voies de signalisation de la croissance. (Connexe : 9 aliments anticancéreux que vous ne pouvez pas ignorer .)

CURCUMINE

La curcumine (diferuloylméthane) est le principal composant du curcuma, une épice indienne populaire. Ses effets anticancéreux ont été étudiés pour les tumeurs cérébrales, le cancer du sein, le cancer du côlon et les métastases pulmonaires.

Une étude publiée dans BMC Cancer a révélé que la curcumine inhibe l'angiogenèse dans certaines tumeurs en supprimant les cytokines angiogéniques. En raison de la forte relation entre inflammation et cancer, les effets anti-inflammatoires de la curcumine se traduiraient bien par ses effets anti-tumoraux.

CYANIDINES

La cyanidine est un extrait de pigment de baies rouges, comme les pommes, les mûres, les canneberges, les raisins, les prunes, les framboises, le chou rouge et l'oignon rouge.

Une étude publiée dans Chemical Biology & Drug Design a révélé que la cyanidine produit ses effets contre le cancer en inhibant [RAS (système d'activation réticulaire) et MAPK (protéine kinase activée par les mitogènes)] et en activant (caspases-3 et P-38) des voies moléculaires innovantes. . Il peut provoquer un arrêt du cycle cellulaire , des processus de différenciation cellulaire et des modifications de l'état redox, qui déclenchent les effets chimiothérapeutiques cytotoxiques.

DIINDOLYLMETHANE (DIM)/INDOLE-3-CARBINOL (I3C)

I3C se trouve dans les légumes Brassica , tels que le brocoli, le chou-fleur et le chou vert. Le DIM est un dérivé de la digestion de l'I3C via la condensation formée dans l'environnement acide de l'estomac.

Dans une étude publiée dans F1000 Research , les chercheurs ont impliqué l'I3C et le DIM dans l'induction des enzymes de détoxification de phase 1, ce qui peut entraîner la dégradation d'autres carcinogènes alimentaires . Des études in situ et in vivo indiquent que l'I3C joue un rôle d'agent chimioprotecteur dans le cancer du sein et de la prostate.

GALLATE D'EPIGALLOCATECHINE (EGCG)

L'EGCG est le composé de catéchine le plus abondant dans le thé vert. Une étude publiée dans Scientific Reports a suggéré que l'EGCG peut fortement engendrer l'apoptose et inhiber la croissance de plusieurs types de cancers, notamment les cancers du cerveau, du sein, du côlon et du rein, ainsi que la leucémie, comme l'ont démontré des in vivo et in vitro . recherches

FISETINE

La fisétine est une flavone présente dans diverses plantes, telles que la pomme, l'acacia berlandieri , l'acacia greggii , le concombre, l'arbre à fumée eurasien, le raisin, l'oignon, le perroquet, le kaki et les fraises.

Dans une étude publiée dans Food Science & Nutrition , la fisétine en tant que polyphénol aux propriétés pharmacologiques pléiotropes s'est avérée empêcher la progression du cycle cellulaire et de la croissance cellulaire et induire l'apoptose.

GENISTEINE

La génistéine est une isoflavone qui provient d'un certain nombre de plantes, telles que le café, les fèves, Flamingo vestita , le kudzu, le lupin, la psoralée, le soja.

Une étude publiée dans Advances in Nutrition a indiqué que la génistéine agit comme un agent chimiothérapeutique contre différents types de cancer, principalement en modifiant l'apoptose , le cycle cellulaire et l'angiogenèse et en inhibant les métastases.

GINGEROL

Le gingembre est le composant actif du gingembre frais avec un piquant distinctif. Les activités anticancéreuses du gingembre contre le cancer colorectal ont été bien documentées avec son composant actif gingérol inhibant la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses colorectales.

Dans une étude publiée dans Gastroenterology Research and Practice , le 6-gingérol a inhibé la croissance des cellules HCT116 du cancer du côlon.

KAEMPFEROL

Le kaempférol est un flavonol naturel isolé des pommes, du brocoli, du chou de Bruxelles, du pamplemousse, du thé, de l'hamamélis et autres.

Une étude publiée dans Molecules a indiqué que le kaempférol exerce son activité anticancéreuse en empêchant la migration et l'invasion cellulaires , en inhibant la protéine MMP-3, en régulant à la baisse la phosphorylation de l'AKT et en augmentant l'activité de la kinase d'adhésion focale (FAK).

LYCOPENE

Le lycopène est un pigment rouge vif et phytochimique des carottes rouges, des papayes rouges, des tomates et des pastèques.

Une étude publiée dans le Journal of Pharmacy & BioAllied Sciences a indiqué que le lycopène éteint l'oxygène singulet, élimine les radicaux libres et prévient les dommages oxydatifs de l'ADN - empêchant la transformation potentielle des cellules normales en cellules cancéreuses.

ISOTHIOCYANATE DE PHENETHYLE (PEITC)

Le PEITC, ainsi que le sulforaphane de légumes crucifères, tels que le brocoli, le chou, le cresson et d'autres ont été étudiés pour l'induction de l'apoptose (mort) dans les lignées cellulaires.

Une étude publiée dans Evidence-based Complementary and Alternative Medicine a rapporté que le PEITC était un agent anticancéreux et chimiopréventif efficace qui inhibe la croissance des cellules cancéreuses par l'arrêt du cycle cellulaire et l'induction d'événements apoptotiques dans divers modèles de cellules cancéreuses humaines.

RESVERATROL

Le resvératrol est un phénol naturel et peut être trouvé dans les cacahuètes, la peau des raisins rouges et d'autres fruits.

Selon le Cancer Council , en plus des effets anti-inflammatoires, antioxydants et cardio-protecteurs, il a également été démontré que le resvératrol possède des propriétés anticancéreuses. Des recherches en laboratoire et sur des animaux ont montré que le resvératrol peut agir contre les cellules cancéreuses en activant ou en désactivant des voies moléculaires .

ACIDE ROSMARINIQUE (AR)

RA est un antioxydant naturel présent dans les épices culinaires et les herbes médicinales, telles que la mélisse, l'origan, la menthe poivrée, le romarin, la sauge et le thym qui peuvent traiter de nombreux maux.

Une étude publiée dans Biomolecules a indiqué que la PR présente une activité anticancéreuse en régulant le stress oxydatif, l'inflammation chronique, le cycle cellulaire, l'apoptose et les métastases . Ces données suggèrent que l'utilisation quotidienne de compléments alimentaires enrichis en AR peut contribuer à la prévention et au traitement des tumeurs.

SULFORAPHANE

Le sulforaphane est un composé organosoufré obtenu à partir de légumes crucifères, tels que le brocoli, les choux de Bruxelles et les choux. L'enzyme myrosinase dans le tractus gastro-intestinal transforme la glucoraphanine en sulforaphane lors de dommages à la plante, tels que la mastication.

Selon le MD Anderson Cancer Center , des études ont montré que le sulforaphane bloque les mutations de l'ADN qui conduisent au cancer. Cela peut ralentir la croissance tumorale. Il a également été démontré que le sulforaphane réduit la capacité des cellules cancéreuses à se multiplier, ce qui ralentit la croissance tumorale ou réduit sa capacité à se propager à d'autres parties de votre corps.

TRITERPENOÏDES

Les triterpénoïdes sont biosynthétisés dans les plantes par cyclisation du squalène, un hydrocarbure triterpénique et précurseur de tous les stéroïdes.

Les triterpénoïdes et les polycétides d'Applanatum ont des effets anticancéreux dans in vitro et in vivo des modèles animaux . Ces composés triterpénoïdes sont anti-inflammatoires, antioxydants et ont des effets cytotoxiques globaux via une régulation à la hausse de la caspase-3 et une expression accrue du gène suppresseur de tumeur P53.

VITAMINE D

Une étude publiée dans la revue Oncology a indiqué que la vitamine D peut diminuer le caractère invasif de la tumeur et la propension à métastaser, entraînant une réduction de la mortalité par cancer. Des taux sériques plus élevés de 25-hydroxyvitamine D ou de 25(OH)D au moment du diagnostic ont été associés à une survie plus longue chez les patients cancéreux.

VITAMINE E

La vitamine E représente une famille de composés comprenant à la fois des tocophérols et des tocotriénols et est un antioxydant liposoluble présent dans de nombreux aliments, notamment l'huile de carthame, l'huile de tournesol et l'huile de germe de blé.

Il existe des rapports selon lesquels les tocophérols et les tocotriénols ont des effets anti-tumoraux en raison de leurs propriétés antioxydantes. Les tocotriénols présentent une bioactivité plus forte et tous deux présentent des effets anti-prolifératifs, pro-apoptotique et inhibiteurs de COX-2 dans des études in vitro . La COX-2 est une enzyme qui accélère la formation de substances qui causent l'inflammation et la douleur. Cela peut également provoquer la croissance de cellules tumorales.

Dans une étude publiée dans la revue Science Signaling , des chercheurs ont montré qu'une forme de vitamine E inhibe l'activation d'une enzyme essentielle à la survie des cellules cancéreuses de la prostate. La perte de l'enzyme, appelée AKT, a entraîné la mort de la tumeur.