Le neurochirurgien américain à la retraite Russell Blaylock a récemment partagé sa découverte choquante selon laquelle les protéines de pointe, induites par le vaccin contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19), peuvent causer des dommages neurologiques .
«Lorsqu'il y a une inflammation systémique ou tout type de traumatisme dans le corps, cela produit une inflammation et une activation du système immunitaire. Cela envoie un signal au cerveau en quelques minutes et commence à activer la microglie, qui est la cellule inflammatoire et cytotoxique du cerveau », a expliqué Blaylock.
« Lorsqu'il y a une stimulation du système immunitaire, la microglie ramifiée passe au stade de la microglie amorcée. Les pseudopodes sont rétractés et cela devient une cellule plus arrondie. À l'intérieur de la microglie amorcée, il y a une régulation à la hausse intense de la production de cytokines, de chimiokines et d'excitotoxines, mais elles ne sont pas libérées de la cellule, il peut donc y avoir une réaction immunitaire mineure, mais sinon, il n'y a pas beaucoup de signes de réaction.
Selon Blaylock, cela se produit après avoir reçu la première dose de l'injection. Il a ajouté qu'il est important de noter que les chimiokines attirent les macrophages, ou globules blancs, vers le cerveau. Un macrophage dans le cerveau ressemble exactement à la microglie et peut également subir un amorçage.
Au fur et à mesure que la deuxième dose est injectée des mois plus tard, la microglie amorcée devient complètement activée et libère alors tous les composants toxiques. "Vous obtenez une microglie activée de manière chronique, [un] état suractivé et il y a une réaction inflammatoire trois fois plus élevée que celle que vous obtiendriez normalement avec l'activation microgliale", a déclaré Blaylock.
Il a en outre expliqué que lorsqu'on contracte une infection et qu'on s'en remet, la microglie passe de l'état activé à l'état ramifié. Dans l'état ramifié, au lieu de libérer des produits chimiques nocifs, la microglie libère des neurotrophines qui réparent les dommages causés pendant l'état activé.
Blaylock a également cité plusieurs articles publiés qui soulignaient les effets nocifs des injections, en particulier la façon dont la protéine de pointe peut altérer les fonctions neurologiques. (Connexe : Ben Armstrong : Il existe de nombreuses preuves que les vaccins COVID-19 peuvent endommager le cerveau .)
Dans une étude, les chercheurs ont placé la protéine de pointe dans une cellule et celle-ci a formé d'abondants exosomes qui contenaient non seulement la protéine de pointe mais également deux microARN. Blaylock a déclaré: "Il a été démontré que la protéine de pointe contenue dans l'exosome provoque une forte baisse de [un système de régulation de l'interféron, auto-contrôlé] IRE9 dans la microglie, ce qui les rend infiniment plus destructeurs."
Une autre étude a révélé que les anticorps dirigés contre un seul fragment de la protéine de pointe induisaient une neuroinflammation et une mémoire épisodique altérée chez la souris. Cela, selon Blaylock, se produit également chez les humains qui ont reçu cette injection – ils ont une mémoire altérée .
"Le cerveau a un système anti-inflammatoire spécial intégré... et ce que cela fait, c'est qu'il régule à la baisse toutes les réponses inflammatoires", a expliqué Blaylock. «Et donc, ce qu'ils ont découvert, c'est qu'après l'immunisation avec la protéine de pointe, il développe ces réactions immunitaires à la protéine de pointe, juste de ce fragment, et il y a eu une perte de mémoire épisodique chez ces animaux. La deuxième injection est toujours pire.
Une autre recherche sur les effets mitochondriaux a montré que la protéine de pointe augmentait l'activité mitochondriale de la microglie , produisant des niveaux extrêmement élevés d'espèces réactives d'oxygène et d'azote. Cela rend la microglie plus destructrice qu'elle ne le serait normalement.
L'article a conclu qu'il y avait une augmentation de 64% du principal composant inflammatoire (inflammasome) dans une cellule. Il a également montré que la protéine de pointe altérait la capacité du cerveau à tolérer l'inflammation et augmentait considérablement la tempête de cytokines cérébrales.