LAWRENCE SELLIN : DES PREUVES INDIQUENT QUE COVID-19 EST UNE ARME BIOLOGIQUE CONÇUE AVEC UNE STRUCTURE TOXIQUE QUI PEUT ÊTRE RÉPLIQUE DANS LES VACCINS

Preuve indiquant que COVID-19 est une arme biologique conçue avec une structure toxique qui peut être reproduite dans les vaccins

Une précédente passerelle Pundit article a identifié deux « armes FUMER » permettant de conclure que Covid-19 a été créé dans un laboratoire.

Premièrement, une recette scientifique de facto pour la création en laboratoire de COVID-19 a été décrite dans la demande de subvention de recherche de 2018 à la Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) du département américain de la Défense soumise par des scientifiques qui ont directement collaboré avec la « femme chauve-souris » Zheng. -Li Shi de l'Institut de virologie de Wuhan.

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La proposition de recherche indique explicitement que les coronavirus de chauve-souris, collectés dans le sud de la Chine par l'Institut de virologie de Wuhan, seraient isolés et génétiquement séquencés, en particulier les protéines de pointe, qui sont les éléments de liaison à l'origine de l'infection.

Il a en outre été proposé que les protéines de pointe démontrant un « risque élevé » d’infection humaine soient artificiellement combinées avec d’autres « épines dorsales » de coronavirus de chauve-souris, créant ainsi des coronavirus entièrement nouveaux et potentiellement dangereux.

La deuxième arme à feu dans la demande de subvention de la DARPA était l'insertion artificielle de sites de clivage polybasiques de la furine, de courtes séquences d'acides aminés, par exemple la proline-arginine-arginine-alanine ou PRRA, connus depuis longtemps pour augmenter l'infectiosité et la létalité des coronavirus.

L'enzyme furine est omniprésente dans le corps humain, présente dans plusieurs systèmes organiques, notamment les poumons, le cœur, les reins, le cerveau et les vaisseaux sanguins.

La séquence PRRA trouvée dans COVID-19 n’existe dans aucune des centaines de proches parents de coronavirus de chauve-souris à partir desquels COVID-19 aurait pu évoluer.

L'application de recherche DARPA 2018 proposait d'insérer artificiellement des sites de clivage polybasiques de la furine, comme le PRRA, dans des coronavirus de chauve-souris à faible risque, puis de tester la capacité de ces virus créés en laboratoire à infecter les cellules humaines.

Cette demande a finalement été rejetée par la DARPA car elle impliquait des expériences dangereuses de « gain de fonction » créant de nouveaux virus infectieux pour l'homme, qui ont également le potentiel d'être doublement utilisés comme armes biologiques.

Il est important de noter que la section du code génétique COVID-19 (CGG-CGG) qui produit le segment « RR » de la séquence PRRA est extrêmement rare.

Les deux codons CGG en tandem n'apparaissent nulle part ailleurs dans le code génétique de COVID-19, ni dans ce contexte dans aucun proche parent du coronavirus de chauve-souris de COVID-19.

Ainsi, CGG-CGG est un marqueur unique à la fois en tant qu'indicateur de son origine en laboratoire et de son rôle potentiel en tant que caractéristique conçue du processus pathologique.

Selon un article scientifique de 2020 , le site de clivage polybasique de la furine (PRRA) COVID-19 et ses structures environnantes pourraient être beaucoup plus toxiques qu'on ne le pensait au départ.

Les quelque 20 acides aminés entourant le site de clivage polybasique de la furine de COVID-19 possèdent une séquence et des éléments structurels comparables à ceux de l'entérotoxine staphylococcique B (SEB).

Le SEB agit comme un « superantigène » et un activateur du système immunitaire stimulant la libération de grandes quantités de cytokines, souvent appelées « tempête de cytokines » et capables de produire une hyperinflammation multi-organes similaire au syndrome de choc toxique.

Les auteurs précisent également que les mutations du COVID-19 renforcent son caractère de « superantigène ».

Pour confirmer ces observations, les mêmes auteurs ont démontré que des anticorps monoclonaux dirigés contre le « superantigène » de l'entérotoxine B staphylococcique inhibent l'entrée du virus COVID-19 dans les cellules en culture.

Ce n'est peut-être pas un hasard si la troisième université médicale militaire de l'Armée populaire de libération de la Chine a effectué des recherches approfondies sur le SEB et les « superantigènes », car ce centre a été impliqué dans la création de COVID-19 et est associé au récent « remède » d' anticorps monoclonal annoncé pour le COVID-19.

La prudence est donc de mise en ce qui concerne l'obligation de vaccins à ARNm COVID-19, qui initient la synthèse de la protéine de pointe à l'intérieur du corps humain et peuvent reproduire les structures toxiques introduites dans COVID-19, devenant potentiellement un facteur causal de l'inflammation des organes.

Un résumé scientifique publié le 8 novembre 2021 conclut que les vaccins à ARNm :

« augmenter considérablement l'inflammation sur l'endothélium et l'infiltration des cellules T du muscle cardiaque et peut expliquer les observations d'augmentation de la thrombose, de la cardiomyopathie et d'autres événements vasculaires après la vaccination ».

Enfin, il se peut que ce soit par pure coïncidence que Moderna, une société de biotechnologie qui produit un vaccin à ARNm contre le COVID-19, détienne un brevet (US 10 501 513 B2), déposé le 7 février 2017, décrivant des sites de « clivage protéique » et incluant une séquence génétique complémentaire. correspondant à celui du site de clivage polybasique de la furine trouvé dans COVID-19.

Lawrence Sellin, Ph.D. est un colonel de réserve de l'armée américaine à la retraite et un vétéran de l'Afghanistan et de l'Irak. Il a mené une carrière civile dans les affaires internationales et la recherche médicale. Son adresse e-mail est [email protected]