SPIKE PROTEIN PERTURBE L'IMMUNITE CHEZ DES MILLIONS DE PERSONNES APRES UNE INFECTION OU UNE VACCINATION PAR COVID: VOICI COMMENT ELLE EST TRAITEE

De multiples études ont montré que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 est une protéine hautement toxique et inflammatoire, capable de provoquer des pathologies chez ses hôtes.

La présence de protéines de pointe a été fortement liée à de longs symptômes COVID et post-vaccinaux. Des études ont montré que les protéines de pointe sont souvent présentes chez les patients symptomatiques, parfois même des mois après des infections ou des vaccinations.

Le nombre de longs cas de COVID et de post-vaccin a augmenté aux États-Unis, posant de plus en plus comme un problème de santé.

Les données des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estiment qu'environ 7% des Américains présentent actuellement de longs symptômes de COVID, ce qui représenterait plus de 15 millions de personnes. Certaines personnes atteintes de COVID depuis longtemps ont été tellement affaiblies qu'elles ne peuvent pas aller travailler, la même chose a été signalée chez des personnes présentant des symptômes post-vaccinaux.

Plus de 880 000 événements indésirables ont été signalés à la base de données du système de notification des événements indésirables des vaccins (VAERS) pour d'éventuels symptômes post-COVID du vaccin.

Cependant, les statisticiens affirment que le nombre de personnes souffrant de syndromes post-vaccinaux est beaucoup plus élevé.

La biologiste moléculaire canadienne Jessica Rose a estimé un facteur de sous-déclaration de 31 , ce qui correspond à une estimation selon laquelle plus de 27 millions d'Américains pourraient avoir souffert d'effets indésirables après la vaccination.

"Les blessés par le vaccin sont nombreux", a déclaré le Dr Pierre Kory le 15 octobre lors d'une conférence de la Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC).

"Les chiffres sont énormes … ils sont mal desservis et leurs besoins ne sont pas satisfaits."

Cependant, de nombreux médecins cherchent à changer cette situation. Le FLCCC a été à l'avant-garde du traitement du COVID-19, du long COVID et des symptômes post-vaccinaux.

Aucune étude à grande échelle n'a été réalisée sur le traitement des symptômes post-vaccinaux. Sur la base d'observations cliniques, des commentaires des patients et de recherches approfondies, le FLCCC a publié ses recommandations de traitement mises à jour.

Le co-fondateur et directeur scientifique du FLCCC, le Dr Paul Marik, a déclaré à Epoch Times que les recommandations sont toujours sujettes à changement en fonction des commentaires des patients, ainsi que de la recherche sur une nouvelle option de traitement.

Cependant, pour comprendre les options de traitement, il faut d'abord comprendre comment la protéine de pointe cause des dommages.

Pathologie des protéines de pointe

Le COVID long et le syndrome post-vaccinal partagent un degré élevé de chevauchement car les deux conditions ont toutes deux été liées à la présence à long terme de protéines de pointe, et les symptômes sont souvent similaires également.

"Le problème central du syndrome post-vaccinal est le" dérèglement immunitaire "chronique", a expliqué Marik lors de la conférence FLCCC.

Les protéines de pointe peuvent provoquer une inflammation chronique. Des études ont montré que l'inflammation peut entraîner un stress cellulaire, des dommages et même la mort. Les cellules constituent les tissus, différents tissus forment les organes et les organes font partie de nos propres systèmes physiologiques. Par conséquent, les lésions aux protéines de pointe sont un syndrome systémique.

Les protéines de pointe déclenchent une inflammation chronique en provoquant une dérégulation immunitaire . Les protéines de pointe pénètrent dans les cellules immunitaires, désactivent les réponses immunitaires normales et déclenchent à la place des voies pro-inflammatoires.

La réponse immunitaire normale des cellules immunitaires infectées consiste à libérer des interférons de type 1, ce qui donne des signaux à d'autres cellules immunitaires pour renforcer la défense contre les particules virales. Mais la protéine de pointe réduit cette signalisation dans les cellules infectées, et les cellules non infectées seront également absorbées et endommagées par la protéine de pointe lorsque l'infection deviendra incontrôlable.

Marik a déclaré qu'un aspect essentiel des dommages à long terme aux protéines de pointe est qu'il inhibe l'autophagie, la façon dont votre corps recycle les cellules endommagées. Habituellement, lorsque les cellules ont été infectées par des particules virales, les cellules essaient de décomposer ces particules et de les éliminer en tant que déchets.

Cependant, des études sur les virus SARS-CoV-2 ont montré que les processus d'autophagie sont réduits chez les patients infectés, avec des protéines de pointe présentes plusieurs mois après l'exposition initiale.

"La protéine de pointe est une protéine vraiment méchante", a déclaré Marik. "Cela désactive l'autophagie, c'est pourquoi le pic peut rester dans les cellules pendant si longtemps."

DYSFONCTIONNEMENT DES CELLULES IMMUNITAIRES

Le dysfonctionnement immunitaire causé par la protéine de pointe provoque non seulement une inflammation, mais peut également contribuer à la prolifération du cancer et à l'auto-immunité.

Des études ont montré que les protéines de pointe peuvent réduire et épuiser l'action des cellules T et tueuses naturelles. Ces deux types de cellules sont responsables de la destruction des cellules infectées et des cellules cancéreuses. Par conséquent, une immunité cellulaire réduite des cellules T et des cellules tueuses naturelles peut contribuer à une clairance intempestive des cellules infectées par les pointes.

Les dommages causés par les protéines de pointe peuvent endommager l'ADN, et des études ont montré que les protéines de pointe peuvent également réduire la réparation de l'ADN. Les stress psychologiques et environnementaux tels que la lumière ultraviolette, les polluants, les oxydants et de nombreux autres facteurs peuvent systématiquement endommager l'ADN, nécessitant une réparation constante.

L'ADN endommagé expose les cellules au risque de devenir cancéreuses, et ces cellules doivent être tuées pour prévenir la formation de cancers. Cependant, avec une activité réduite des cellules T et tueuses naturelles, cela peut conduire à une prolifération incontrôlée de cellules potentiellement cancéreuses.

D'autres dysfonctionnements qui ont été signalés après les vaccinations comprennent les maladies auto-immunes.

Ces maladies peuvent être liées aux protéines de pointe ayant un niveau élevé de mimétisme moléculaire, ce qui signifie que les protéines de pointe ont de nombreuses régions similaires à d'autres protéines du corps humain.

Ainsi, lorsque le système immunitaire attaque la protéine de pointe, en raison de similitudes structurelles, les anticorps produits contre les régions de protéines de pointe peuvent également réagir contre les propres protéines et tissus du corps. Des études ont montré que les anticorps fabriqués contre la protéine de pointe peuvent également se lier et attaquer les tissus du soi.

LA PROTEINE DE POINTE PROVOQUE LA FATIGUE

La protéine de pointe est également liée à un dysfonctionnement des mitochondries. Connues familièrement comme la centrale électrique de la cellule, les mitochondries sont responsables de l'exploitation de l'énergie du sucre que nous ingérons.

les cellules neurales humaines traitées avec la protéine de pointe Il a été démontré que produisent des espèces d'oxygène plus réactives, ce qui indique un dysfonctionnement mitochondrial, suggérant une réduction possible de la production d'énergie.

Les personnes atteintes de longs syndromes COVID et post-vaccinaux souffrent souvent de fatigue chronique, de brouillard cérébral, d'intolérance à l'exercice et de faiblesse musculaire. Ces symptômes sont également souvent observés chez les personnes atteintes de dysfonctionnement mitochondrial, indiquant un lien possible.

DOMMAGES CAUSES PAR LES PROTEINES DE POINTE AUX VAISSEAUX SANGUINS ET AUX ORGANES

Les protéines de pointe se sont révélées particulièrement dommageables pour les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins. Les protéines de pointe peuvent se lier aux récepteurs ACE2 et CD147 et déclencher des voies inflammatoires.

Ces récepteurs sont particulièrement abondants dans les cellules des vaisseaux sanguins, du cœur, du système immunitaire, des ovaires et de nombreux autres domaines. La protéine de pointe peut donc déclencher une inflammation et des dommages dans les vaisseaux sanguins et ses organes apparentés, entraînant des lésions systémiques.

Marik a déclaré que la lésion des protéines de pointe est plus proche d'un syndrome systémique que d'une maladie.

« Ce n'est pas une maladie. Cela ne correspond pas au modèle traditionnel d'une maladie. C'est un syndrome qui affecte chaque organe… le pic va partout… il s'agit donc d'une maladie multisystémique et elle ne suit pas le paradigme traditionnel d'une maladie qui est un symptôme, un diagnostic.

TRAITEMENTS DE PREMIERE INTENTION DU FLCCC

Étant donné que les symptômes COVID longs et post-vaccinaux sont tous deux associés à la présence de protéines de pointe, les traitements de première ligne recommandés par le FLCCC se concentrent donc sur deux étapes principales.

La première étape consiste à éliminer la protéine de pointe, la deuxième étape consiste à réduire sa toxicité.

Le corps se guérira alors de lui-même, et c'est «l'objectif principal du traitement», a déclaré Marik.

La plupart des traitements de première intention se sont concentrés sur l'élimination de la protéine de pointe en réactivant l'autophagie, un processus régulé à la baisse par la protéine de pointe.

Les implémentations de style de vie peuvent stimuler l'autophagie grâce au jeûne intermittent et à la photobiomodulation. La photobiomodulation peut se faire en s'exposant au soleil, car la lumière du soleil contient des rayons infrarouges qui stimulent l'autophagie dans les cellules.

Le jeûne intermittent peut entraîner de multiples avantages pour la santé, notamment une meilleure sensibilité à l'insuline, une perte de poids, une réduction de l'inflammation et de l'auto-immunité, et bien d'autres.

Cependant, il convient de noter que le jeûne intermittent n'est pas recommandé pour les personnes de moins de 18 ans, car il peut empêcher la croissance. Il est également déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes de jeûner par intermittence. Il est également recommandé aux personnes atteintes de diabète et de maladie rénale de consulter leur médecin traitant avant d'envisager le jeûne intermittent.

Bien que le jeûne intermittent ne convienne pas à tout le monde, il existe d'autres options de traitement qui peuvent stimuler l'autophagie et réduire la toxicité des protéines de pointe.

IVERMECTINE

L'ivermectine a été fortement recommandée par le FLCCC et de nombreux médecins traitant le COVID, le long COVID et le syndrome post-vaccinal, au motif qu'il est peu coûteux, très accessible, qu'il a un profil d'innocuité élevé et un taux de réponse élevé.

Le médicament est très dynamique et a également été documenté avec une variété de fonctions : antivirale, antiparasitaire, anti-inflammatoire, et stimule également l'autophagie.

L'ivermectine peut aider à éliminer les protéines de pointe. Des études ont montré que l'ivermectine a une plus grande affinité pour la protéine de pointe et se lie à ses régions, la neutralisant et l'immobilisant efficacement pour la destruction.

L'ivermectine s'oppose également directement aux voies pro-inflammatoires déclenchées par la protéine de pointe, notamment la voie NF-KB qui active les cytokines inflammatoires et le récepteur de type péage 4.

Les médecins du FLCCC estiment que l'ivermectine et le jeûne intermittent peuvent agir de manière "synergique" pour éliminer la protéine de pointe du corps, et recommandent de prendre l'ivermectine avec ou juste après un repas.

L'ivermectine est également capable de se lier à ACE2 et CD147, et empêche donc la protéine de pointe d'entrer et de déclencher une inflammation dans les cellules qui affichent ces récepteurs. Des études ont également montré que l'ivermectine peut maintenir l'énergie produite par les mitochondries même dans des conditions de faible teneur en oxygène.

Kory a déclaré qu'environ 70 à 90% de ses patients atteints du syndrome post-vaccin répondaient au médicament, généralement dans les 10 jours.

"Les patients peuvent être classés comme répondeurs ou non-répondeurs à l'ivermectine… les non-répondeurs - [sont] en fait un groupe de patients plus difficiles à traiter", a déclaré Marik.

Il est recommandé aux patients qui ne répondent pas, généralement après quatre à six semaines de traitement, de suivre un traitement plus agressif.

En cas de surdosage, l'ivermectine peut causer de la confusion, de la désorientation et peut-être même la mort. Cependant, le médicament a un profil d'innocuité élevé lorsqu'il est utilisé à des doses raisonnables. Il existe peu de littérature sur son utilisation chez les femmes enceintes, de sorte que le FLCCC met en garde contre son utilisation pendant la grossesse.

"L'ivermectine s'est continuellement révélée étonnamment sûre pour un usage humain", a écrit le Dr Satoshi Ohmura, le découvreur de l'ivermectine dans son étude co-écrite.

"En effet, c'est un médicament si sûr, avec des effets secondaires minimes, qu'il peut être administré par du personnel non médical et même des personnes analphabètes dans les communautés rurales éloignées, à condition qu'ils aient reçu une formation très basique et appropriée."

NALTREXONE A FAIBLE DOSE

La naltrexone à faible dose (LDN) a récemment fait la une des journaux en tant qu'option pour un traitement COVID à long terme.

"Nous l'utilisons depuis de très nombreux mois", a déclaré Marik. « La naltrexone à faible dose est un médicament anti-inflammatoire très puissant. Il a été utilisé dans de nombreuses maladies inflammatoires chroniques.

Cliniquement, les médecins du FLCCC ont vu bon nombre des symptômes de leurs patients s'améliorer après un traitement par LDN, bien que cela puisse prendre des mois avant que les avantages soient clairement visibles.

La naltrexone normale est couramment utilisée pour prévenir le surdosage chez les consommateurs de stupéfiants. Cependant, lorsqu'il est réduit à environ un dixième de sa concentration normale, à 1 mg à 4,5 mg dans le LDN, le mécanisme du médicament change radicalement.

LDN a un effet anti-inflammatoire; des études montrent qu'il est capable de bloquer les récepteurs inflammatoires de type péage, de réduire la production de cytokines pro-inflammatoires et de bloquer les cascades inflammatoires.

LDN travaille à équilibrer l'activité entre les cytokines de type Th1 et Th2.

Les cytokines de type Th1 ont tendance à produire une réponse pro-inflammatoire pour tuer les parasites intracellulaires et propulser les activités auto-immunes. Les cytokines de type Th2 ont généralement une activité plus anti-inflammatoire et peuvent contrecarrer l'activité des cytokines Th1.

Le LDN module sélectivement cet équilibre en réduisant l'activité Th1 et en augmentant les activités des cytokines Th2.

Cliniquement, le LDN s'est avéré efficace contre les symptômes neurologiques post-COVID et post-vaccin. Il a été répertorié par le FLCCC comme étant efficace contre la douleur neuropathique, le brouillard cérébral, la fatigue, la paralysie de Bell et la paresthésie faciale.

En effet, le LDN réduit également la neuroinflammation . Il est neuroprotecteur et est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique et de réduire les actions inflammatoires de la microglie, qui fonctionnent comme des cellules immunitaires dans le cerveau.

RESVERATROL

Le resvératrol est un nutraceutique que l'on trouve couramment dans les fruits. On le trouve dans les cacahuètes, les pistaches, les raisins, le vin rouge et blanc, les myrtilles, les canneberges et même le cacao et le chocolat noir.

Il peut également être obtenu par le biais de suppléments, bien que la biodisponibilité du resvératrol soit généralement faible. Par conséquent, le FLCCC recommande de le prendre avec de la quercétine.

Le resvératrol est anti-inflammatoire et anti-oxydant. Des études ont montré qu'il était sélectif pour tuer les cellules cancéreuses. Il active les voies de réparation de l'ADN et peut donc réduire le stress cellulaire et prévenir la formation de cellules cancéreuses.

Dans les cellules stressées, le resvératrol peut réduire les espèces réactives de l'oxygène produites par les mitochondries et favoriser l'autophagie. Dans les études animales sur les mouches des fruits et les nématodes , l'utilisation du resvératrol a augmenté leur durée de vie, indiquant les propriétés anti-âge et prolongeant la vie de la molécule.

ASPIRINE A FAIBLE DOSE

Semblable à l'ivermectine, l'aspirine est un autre médicament dont les effets sur la santé ont de multiples facettes.

L'aspirine est un anti-inflammatoire et un anticoagulant. Le médicament réduit donc le risque de formation de micro-caillots dans les vaisseaux sanguins. Des études ont montré qu'il peut également réduire les voies pro-inflammatoires, le stress oxydatif et qu'il est également neuroprotecteur.

Les troubles neurocognitifs ont été une plainte majeure de nombreuses personnes souffrant de syndromes vaccinaux post-COVID. Cela inclut le brouillard cérébral et la douleur neuropathique périphérique.

Des études sur des patients atteints de la maladie d'Alzheimer ont montré que la prise d'aspirine était associée à un déclin cognitif plus lent, bien que les résultats aient été contradictoires dans différentes études.

Des études animales ont montré que les rats ayant reçu de l'aspirine présentaient un déclin cognitif plus faible. Des études chez des rats aux nerfs endommagés ont suggéré que l'aspirine pourrait également être neuroprotectrice en raison de sa nature anti-inflammatoire.

L'utilisation de l'aspirine peut provoquer des effets secondaires pendant la grossesse tels que des saignements.

MELATONINE

La mélatonine est une hormone produite par la glande pinéale pour favoriser un sommeil réparateur. Il possède à la fois des propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes.

Dans les cellules, la mélatonine favorise la santé des mitochondries en réduisant les espèces actives d'oxygène. Parce que les mitochondries utilisent beaucoup d'oxygène, lorsqu'elles sont stressées par des toxines environnementales telles que les radiations ou l'exposition aux protéines de pointe, elles peuvent produire des espèces réactives de l'oxygène.

La mélatonine, un antioxydant, peut donc prévenir les dommages oxydatifs. Des études montrent qu'il empêche également les fuites d'électrons des mitochondries et maximise donc la production d'énergie.

Il favorise également l'autophagie en débloquant la voie de l'autophagie, aidant la cellule à décomposer les protéines de pointe et à stimuler l'élimination de ces protéines toxiques.

Grâce à sa propriété anti-oxydante, la mélatonine répare l'ADN endommagé par les radicaux libres. La mélatonine et ses métabolites activent également les gènes qui favorisent la réparation de l'ADN et suppriment l'activité des gènes qui peuvent endommager l'ADN.

La mélatonine a également des propriétés anticancéreuses. Des études animales sur la mélatonine ont montré que les animaux qui ont reçu de la mélatonine avaient un taux plus faible de génération de tumeurs.

La mélatonine a également été recommandée par le FLCCC dans le traitement des acouphènes, un symptôme post-vaccin et COVID long. Le symptôme est un bourdonnement dans les oreilles et peut perturber le sommeil s'il est grave. La mélatonine peut aider à réduire les bourdonnements et aider les gens à passer une bonne nuit de sommeil.

DIFFERENCES ENTRE LE LONG COVID ET LE SYNDROME POST-VACCINAL

Le COVID long et le syndrome post-vaccin sont tous deux entraînés par la charge protéique de pointe et les dommages causés par l'exposition aux pointes, et partagent donc un degré élevé de chevauchement dans le traitement.

Cependant, les médecins remarquent de légères différences dans certaines présentations cliniques entre les deux conditions, et donc le FLCCC a priorisé différents traitements.

"Il semble qu'avec le vaccin blessé, le symptôme prédominant et l'organe prédominant soient neurologiques", a déclaré Marik. Dans son observation, environ « plus de 80 % des patients atteints de lésions vaccinales présentent un certain degré de déficience neurologique ».

Marik a déclaré que les symptômes post-vaccinaux peuvent également être plus difficiles à traiter que les longs COVID et sont plus persistants, certains patients présentant des symptômes débilitants pendant près de deux ans.

Par conséquent, le traitement des personnes présentant des symptômes post-vaccinaux est "plus agressif et plus ciblé sur le cerveau", a déclaré Marik.

«Il semble que le long COVID s’améliore avec le temps. Bien que certains patients persistent, cela semble quelque peu se résoudre d'eux-mêmes dans une certaine mesure », a déclaré Marik. "Le problème avec les blessés par le vaccin, c'est que ça peut persister. Nous avons des patients qui ont été vaccinés en décembre 2020… [qui] sont encore gravement, gravement blessés.

"Les deux sont similaires, mais nous avons mis beaucoup plus l'accent sur la blessure causée par le vaccin car c'est une maladie beaucoup plus difficile à traiter."