La Food and Drug Administration (FDA) a publié le premier lot de documents liés au vaccin Covid-19 de Pfizer après qu'un juge fédéral a ordonné qu'ils doivent se conformer à une demande massive de la Freedom of Information Act (FOIA) qui a été déposée par un groupe de responsabilité gouvernemental appelé Professionnels de la santé publique et de la médecine pour la transparence .

Le groupe estimé de plus de 30 professeurs et scientifiques a demandé au gouvernement fédéral de partager toutes les données qui ont été prises en compte dans la décision hâtive de l'agence d'accorder au vaccin expérimental à ARNm de Pfizer une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) – ce qui représente un trésor de plus de 329 000 documents. .

Dans un effort éhonté pour enterrer l'information, la FDA a contesté la demande de FOIA devant les tribunaux. Après que l'agence a été informée qu'elle devait remettre les documents, les avocats du ministère de la Justice représentant la FDA ont demandé à un juge fédéral de leur accorder un délai impensable de 55 ans pour traiter la demande, affirmant qu'ils ne pourraient publier que 500 pages par mois.

En d'autres termes, Elon arrivera sur Mars bien avant que les documents ne soient entièrement publiés – en 2076.

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Une requête qui a également été déposée par le même groupe de médecins et de scientifiques est actuellement en instance devant un tribunal fédéral qui obligerait la FDA à accélérer le traitement et la publication de ces documents.

Pendant ce temps, la FDA doit toujours se conformer à l'ordre initial pour commencer à remettre les documents. Et voilà, la première version est une bombe.

Selon un document officiel de Pfizer intitulé Analyse cumulative des rapports sur les événements indésirables post-autorisation , au cours des 90 premiers jours du déploiement du vaccin dans le cadre de l'EUA de la FDA, à partir du 1er décembre. 2020 - 28 février 2021 - il y a eu des dizaines de milliers d'effets indésirables signalés, dont PLUS de 1200 DÉCÈS. 

Le rapport n'incluait que les événements indésirables du vaccin que les chercheurs considéraient comme des « cas graves », il y avait des milliers de soumissions supplémentaires qui ont été omises de ces données.

Tous les cas jugés « non graves » seraient traités dans les 90 jours, mais ce rapport a été publié avant même que 90 jours après la disponibilité du vaccin de Pfizer ne soient passés.

« En raison du grand nombre de rapports d'événements indésirables spontanés reçus pour le produit, le titulaire de l'AMM a donné la priorité au traitement des cas graves, afin de respecter les délais de déclaration réglementaires accélérés et de s'assurer que ces rapports sont disponibles pour l'activité de détection et d'évaluation des signaux.

Les cas non graves sont traités dans les meilleurs délais et au plus tard 90 jours après réception. Pfizer a également pris plusieurs mesures pour aider à atténuer la forte augmentation des rapports d'événements indésirables. »

Au total, le rapport indique qu'il y a eu un total de 42 086 cas signalés de personnes ayant eu une réaction indésirable au vaccin de Pfizer dans le monde, le plus grand nombre (13 739) provenant des États-Unis et du Royaume-Uni (13 404).

Selon les documents, les femmes (29 914) étaient plus de 3 fois plus susceptibles de subir une réaction que les hommes (9182). Au total, 1223 personnes ont eu une réaction fatale au vaccin expérimental Pfizer.

Comment la FDA n'a-t-elle pas immédiatement retiré le jab expérimental de la circulation ? Sans parler d'accorder plusieurs extensions de l'EUA à Pfizer tout en travaillant avec le régime frauduleux de Biden pour enfoncer une aiguille dans le bras de chaque Américain.

Le document indique également clairement que les données ne comprennent que les « événements indésirables enregistrés », ce qui, même l'auteur, admet qu'il ne s'agit probablement que d'une partie du nombre réel d'effets indésirables qui ont eu lieu. 

Encore une fois, gardez à l'esprit que c'est dans les 90 premiers jours de la disponibilité du jab Pfizer. 

À partir du document Pfizer :

« Les rapports sont soumis volontairement, et l'ampleur de la sous-déclaration est inconnue .

Certains des facteurs qui peuvent influencer le fait qu'un événement soit signalé comprennent : le temps écoulé depuis la commercialisation, la part de marché du médicament, la publicité concernant un médicament ou un EI, la gravité de la réaction, les mesures réglementaires, la sensibilisation des professionnels de la santé et des consommateurs aux effets indésirables. signalement d'événements liés à la drogue et litiges.

L'examen « confidentiel » des effets indésirables du vaccin Covid-19 de Pfizer se termine par des milliers de conditions qui présentent un « intérêt particulier » et pourraient éventuellement se développer après avoir pris leur vaccin expérimental. La liste dactylographiée à espace unique se poursuit sur 9 pages étonnantes.

Pourtant, d'une manière ou d'une autre, le document conclut que «l'examen des données disponibles» était assez bon et a démontré un «bilan avantage-risque favorable» pour le vaccin précipité.

Quel est le rapport bénéfice-risque d'un virus qui a un taux de récupération de 99,9 % ? L'avantage – du moins pour Pfizer – est clair ; Peu importe combien de vies par ailleurs en bonne santé sont perdues - elles ENCAISSENT à hauteur de 1 000 $ PAR SECONDE avec un bénéfice projeté de 36 MILLIARDS DE DOLLARS cette année grâce au seul vaccin - c'est criminel. 

Le document complet est disponible ici .

La FDA était clairement d'accord avec Pfizer, prolongeant l'EUA malgré le nombre élevé de décès et de réactions graves dans le court laps de temps que le jab de Pfizer avait été disponible.

Que cachent-ils d'autre ?