Une seringue insérée dans un flacon de vaccin COVID-19.
Des études émergentes évaluées par des pairs ont mis en évidence la survenue d'une neuromyélite optique après les vaccinations contre le COVID-19, suggérant que la maladie auto-immune pourrait se produire en tant qu'événement indésirable du vaccin.
Les résultats généraux des études indiquent une apparition de neuromyélite optique (NMO) chez des individus en bonne santé dans les deux semaines environ suivant les Pfizer , Moderna et AstraZeneca. Chez les patients déjà atteints de la maladie ou d'une maladie neurologique auto-immune similaire telle que la sclérose en plaques, une exacerbation des symptômes ou une rechute a été observée.
Jusqu'à présent, au moins six cas de NMO survenus après la vaccination contre le COVID-19 ont été signalés dans des études de cas à travers le monde. Bien que certaines personnes se soient complètement rétablies, certaines ont été libérées avec des médicaments à long terme ou des symptômes non résolus.
La neuromyélite optique est une maladie auto-immune rare dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur la moelle épinière et les nerfs des yeux. Bien qu'il n'y ait pas de remède, le traitement peut prévenir de futures rechutes qui endommageront davantage les nerfs.
Bien que la cause de la maladie soit inconnue, elle est généralement déclenchée par une infection ou une autre maladie auto-immune. Elle peut affecter n'importe qui à tout âge, bien qu'elle soit plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
5 ans taux de survie pour la NMO à attaque unique est de 90 % s'il est traité, et pour la NMO récurrente (plus d'une attaque), il est de près de 70 %.
Les symptômes comprennent des douleurs dans les yeux, une perte de vision, une paralysie, une faiblesse ou des douleurs dans les bras et les jambes, des problèmes de vessie et d'intestin ainsi que des vomissements et des hoquets incontrôlables.
Les événements indésirables sont des événements médicaux, se développant généralement dans les 28 jours suivant la vaccination. Selon l'Organisation mondiale de la santé , "tout événement médical indésirable qui suit la vaccination", même s'il n'est pas causé par le vaccin, serait considéré comme un événement indésirable.
Deux études, une en Turquie et une en Allemagne , ont suggéré que la vaccination Pfizer pourrait avoir été le déclencheur du trouble NMO. Les deux femmes touchées ont développé des symptômes de NMO dans les 24 heures et 23 jours, respectivement, après avoir reçu le vaccin.
Dans l'étude turque, une femme de 43 ans, auparavant en bonne santé, a développé une vision altérée 24 heures après la deuxième dose du vaccin Pfizer.
Un mois après le traitement, elle a subi une deuxième crise, avec douleur, sensation accrue et picotements sur le côté droit de son corps, faiblesse musculaire et rétention urinaire.
Les médecins lui ont diagnostiqué une NMO "probablement déclenchée par l'administration du vaccin COVID-19 ARNm-BNT162b2". Elle a récupéré presque complètement et a été mise sous traitement à long terme par anticorps monoclonaux.
L'étude allemande a examiné une femme de 68 ans, qui avait vécu avec une suspicion de sclérose en plaques pendant de nombreuses années, le principal symptôme étant une légère paralysie des jambes. Après avoir reçu plus tôt des vaccins contre le tétanos et le pneumocoque, elle avait subi une perte de mobilité dans ses jambes, qui a été traitée avec succès. Cependant, 23 jours après avoir reçu la première dose de Pfizer en mai 2021, ses symptômes ont été sévèrement exacerbés. Elle a perdu la capacité de marcher et a éprouvé un manque de contrôle de la vessie et des intestins.
La femme a refusé la deuxième dose du vaccin et il n'y a pas eu de rechute des symptômes.
Les deux études Moderna menées aux États-Unis ont également impliqué des femmes. Le premier patient était un jeune de 19 ans en bonne santé ; le second avait 46 ans avec des antécédents médicaux de carence en vitamine B. Les deux ont montré des symptômes dans les 15 et 2 jours suivant l'administration de la première dose du vaccin respectivement.
La femme de 19 ans avait une grave faiblesse des bras et des jambes et une incontinence urinaire après avoir reçu le vaccin Moderna.
Après avoir reçu la première dose du vaccin, la femme de 46 ans a souffert d'une faiblesse des membres supérieurs et inférieurs, d'une rétention urinaire et d'une diminution des sensations, ainsi que de "douleurs constantes, lancinantes, 10 sur 10 dans le haut du dos". Bien que la faiblesse de ses membres inférieurs et sa rétention urinaire aient été résolues, le rapport indiquait que la sensation diminuée pouvait avoir persisté.
NEUROMYELITE OPTIQUE SURVENANT APRES LES VACCINS ASTRAZENECA
En Thaïlande et au Brésil, des études ont détaillé les effets indésirables après les vaccins AstraZeneca. L'étude thaïlandaise a révélé qu'une femme de 46 ans, auparavant en bonne santé, avait développé une faiblesse de la jambe droite et une perte de sensation du côté droit dix jours après la première dose. Bien que la faiblesse de ses jambes se soit améliorée, des sensations anormales ont persisté.
Cette dernière étude a examiné une femme de 62 ans, avec une NMO stable depuis 8 ans, qui a vu une rechute 7 jours après sa première dose, subissant une perte de vision de l'œil gauche. Sa vision a récupéré en 3 semaines.
Les études de cas mentionnées ci-dessus ne sont pas exhaustives. Des études ont également cité les vaccins Sinovac® et Spoutnik V COVID-19 dans les cas de NMO survenus après l'administration du vaccin.
Les auteurs des études ont mis en évidence un besoin de recherches futures et un "degré élevé de suspicion" dans le diagnostic et l'intervention. Comme la NMO est une maladie à évolution rapide, si elle n'est pas traitée, les conséquences peuvent être graves, avec des possibilités d'invalidité et de décès.
Le porte-parole d’AstraZeneca a déclaré à Epoch Times que « des cas de neuromyélite ont été rarement signalés après la vaccination », sans relation causale confirmée entre la vaccination et cet « événement extrêmement rare ».
"Nous continuons à travailler avec les régulateurs du monde entier pour surveiller de près les informations de sécurité provenant de toutes les sources disponibles dans le cadre de notre surveillance de routine", a écrit le porte-parole dans un e-mail le 16 juin.
Bien que tous les cas n'aient pas conclu à un lien positif, les résultats suggèrent un lien possible entre la NMO et la vaccination contre le COVID-19.