Depuis au moins décembre 2020, le géant pharmaceutique Pfizer sait que son « vaccin » contre le coronavirus de Wuhan (Covid-19) est une condamnation à mort pour beaucoup, ce qui signifie que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a également su tout ce temps.
Pendant plus de deux ans, Pfizer et la FDA savaient que les piqûres de covid du premier "diminuaient en efficacité" avec le temps, un phénomène connu sous le nom d'"échec vaccinal". Ils savaient également que l'un des "effets secondaires" de l'injection de covid de Pfizer, incroyablement, est le covid lui-même .
En mai 2021, Pfizer et la FDA étaient au courant de 35 incidents de lésions cardiaques mineures survenus dans la semaine suivant l'injection. Même ainsi, la FDA a choisi d'autoriser l'utilisation d'urgence (EUA) du jab pour les jeunes adolescents environ un mois plus tard.
Il a fallu au gouvernement des États-Unis encore deux mois pour enfin avouer les dommages cardiaques causés par les injections de Pfizer, ceci après que des milliers d'adolescents aient déjà pris le coup sur la base de l'EUA de l'agence.
"Pfizer (et donc la FDA ; de nombreux documents indiquent "FDA : CONFIDENTIEL" à la limite inférieure) savait que, contrairement à ce que les porte-parole hautement rémunérés et les médecins achetés assuraient aux gens, l'ARNM, la protéine de pointe et les nanoparticules lipidiques n'est pas resté au site d'injection dans le deltoïde, mais est plutôt allé, dans les 48 heures, dans la circulation sanguine, de là pour se loger dans le foie, la rate, les surrénales, les ganglions lymphatiques et, si vous êtes une femme, dans les ovaires, » rapporte Naomi Wolf sur son Substack.
«Pfizer (et donc la FDA) savait que le vaccin Moderna contenait 100 mcg d'ARNM, des nanoparticules lipidiques et des protéines de pointe, soit plus de trois fois les 30 mcg de la dose adulte de Pfizer; les documents internes de l'entreprise montrent un taux plus élevé d'événements indésirables avec la dose de 100 mcg, ils ont donc cessé d'expérimenter cette quantité en interne en raison de sa « réactogénicité » - les mots de Pfizer - mais personne ne l'a dit à tous les millions d'Américains qui ont tous reçu le premier et deuxième dose de 100 mcg Moderna, et les rappels.
Pfizer a menti de manière flagrante sur le nombre de participants décédés lors de son essai clinique final, nous le savons également. La société a observé beaucoup plus de décès qu'elle n'en a signalé à la FDA et n'a toujours pas été punie pour ce crime.
La société a en outre recruté plus de participantes à l'essai que de participants masculins, car il s'avère que les hommes sont beaucoup plus susceptibles de souffrir de lésions cardiaques dues aux injections de Fauci Flu de Pfizer. En fait, au moins 75 % des sujets testés étaient des femmes, et les enregistrements de nombre d'entre eux ont mystérieusement disparu parce que même eux ont été blessés par les tirs.
« Dans les essais internes », écrit Wolf, « il y a eu plus de 42 000 événements indésirables et plus de 1 200 personnes sont décédées. Quatre des personnes décédées sont décédées le jour où elles ont été injectées ».
Les dossiers internes de Pfizer disaient la vérité, mais presque rien de cette vérité n'a été rendu public. Le site Web des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), par exemple, contient des données complètement différentes qui rendent les injections plus sûres et plus efficaces qu'elles ne le sont en réalité.
Il manque également de nombreuses informations essentielles sur les événements indésirables, notamment les douleurs articulaires, les douleurs musculaires (myalgies), les dommages neurologiques sous la forme du syndrome de Guillain-Barré et de la paralysie de Bell, la coagulation sanguine, les accidents vasculaires cérébraux et bien plus encore.
Pfizer a même comparé "l'exposition" au jab à un "contact sexuel", ce qui dérange tout seul.
"Bien sûr, les personnes qui ont tenté de soulever l'un de ces problèmes ont été déformées, réprimandées par le président, traitées de folles et sévèrement punies", note Wolf.