Des chercheurs australiens ont examiné deux suppléments nutritionnels courants – la bromélaïne et l’acétylcystéine (BromAc) – capables de déplier les structures qui maintiennent ensemble les protéines de pointe, les neutralisant ainsi efficacement.

Le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère, également connu sous le nom de SARS-CoV-2, est délimité par une glycoprotéine de pointe et une protéine d'enveloppe qui contient des ponts disulfure pour la stabilisation. Ils se lient au récepteur ACE2 dans les cellules hôtes présentes dans la muqueuse nasale, déclenchant ainsi l’infection.

Un traitement BromAc, a découvert l'équipe, est capable d'une « action synergique contre les glycoprotéines » dans la mesure où le duo nutritionnel brise les liaisons glycosidiques et les liaisons disulfure, réduisant ou même éliminant la capacité des protéines de pointe à provoquer une infection par le covid.

Ces mêmes protéines de pointe, juste pour clarifier, sont présentes dans tous les soi-disant « vaccins » actuellement disponibles au public. Certains diront que la seule source de ces protéines de pointe sont les injections, et que le covid lui-même n'existe pas puisque le prétendu virus n'a jamais été isolé .

"Nous avons cherché à déterminer l'effet de BromAc sur les protéines de pointe et d'enveloppe et son potentiel à réduire le pouvoir infectieux dans les cellules hôtes", indique le document. « Les protéines recombinantes du SRAS-CoV-2 de pointe et d'enveloppe ont été perturbées par BromAc. Les liaisons disulfure des protéines de pointe et d'enveloppe ont été réduites par l'acétylcystéine.

"Dans une culture virale entière in vitro de mutants de type sauvage et de pointe, le SRAS-CoV-2 a démontré une inactivation dépendante de la concentration à partir du traitement par BromAc, mais pas à partir d'agents uniques. Tests cliniques par administration nasale chez des patients atteints du SRAS-CoV-2 à un stade précoce. l’infection est imminente. »

BROMAC EST-IL UNE SOLUTION NATURELLE POUR LES DOMMAGES CAUSES AUX PROTEINES DE POINTE DU VACCIN COVID ?

Alors que le traitement à l'acétylcystéine seule n'a montré aucune altération des protéines de pointe, une combinaison d'acétylcystéine et de bromélaïne, ou BromAc, à 50 et 100mg/20 mg/mL et 50 et 100 µg/mL, respectivement, ont entraîné une altération significative des protéines.

"Le traitement à l'acétylcystéine sur la protéine d'enveloppe n'a pas modifié la protéine, alors que le traitement à la bromélaïne à 50 et 100µ g/mL et au BromAc à 50 et 100µ g/20 mg/mL a également entraîné une fragmentation presque complète et complète, respectivement", le le papier explique plus en détail.

En d’autres termes, la combinaison de ces deux nutriments aux niveaux décrits dans l’étude a conduit à la déstabilisation et à l’effilochage des protéines de pointe du covid, ce qui est une bonne nouvelle pour tous ceux qui ont été vaccinés, ainsi que pour ceux qui ont pu perdre des protéines de pointe. les provenant d’une personne entièrement vaccinée.

Étant donné que les tests ont été menés in vitro ou dans un tube à essai, des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si les mêmes résultats peuvent être obtenus sur des sujets humains réels. Pourtant, les résultats sont « encourageants », disent les chercheurs, pointant vers une solution naturelle pour les protéines de pointe de covid qui, autrement, déjouent la plupart des autres remèdes potentiels.

"Il n'existe actuellement aucun traitement thérapeutique adapté au SRAS-CoV-2 précoce visant à prévenir la progression de la maladie", notent les auteurs. « BromAc est en cours de développement clinique par les auteurs pour les cancers mucineux en raison de sa capacité à modifier les structures glycoprotéiques complexes. Le potentiel de BromAc sur les protéines de pointe et d'enveloppe du SRAS-CoV-2 stabilisées par des liaisons disulfure a été examiné et s'est avéré induire le déploiement. des protéines recombinantes de pointe et d'enveloppe en réduisant les ponts disul?de stabilisateurs.

"BromAc a également montré un effet inhibiteur sur le SARS-CoV-2 sauvage et mutant de pointe en inactivant sa capacité de réplication in vitro . Par conséquent, BromAc peut être un agent thérapeutique efficace pour l'infection précoce par le SRAS-CoV-2, malgré les mutations, et ont même un potentiel comme prophylactique chez les personnes à haut risque d'infection.