PFIZER A CLASSE PRESQUE TOUS LES EFFETS INDESIRABLES GRAVES LORS DES ESSAIS DE VACCINS COVID COMME « NON LIES AUX INJECTIONS »

La raison pour laquelle le « vaccin » contre le coronavirus de Wuhan (Covid-19) de Pfizer a été déclaré « sûr et efficace » par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis est que Pfizer a menti sur les résultats de ses essais cliniques.

Les documents d'essais cliniques de Pfizer, qui ont commencé à être publiés le 1er juin par la FDA dans le cadre d'un procès et d'un calendrier de divulgation ordonné par le tribunal, révèlent que la société a classé presque tous les événements indésirables graves survenus comme n'étant «pas liés aux injections».

La pile de documents de 80 000 pages de Pfizer comprend un ensemble complet de formulaires de rapport de cas (CFR) des essais de phase 3 de la société, qui ont été menés à divers endroits aux États-Unis.

"Les CRF inclus dans les documents de ce mois-ci contiennent souvent de vagues explications sur les symptômes spécifiques ressentis par les participants à l'essai", écrit Michael Nevradakis, PhD, pour The Defender , un projet de Children's Health Defence (CHD).

"Ils révèlent également une tendance à classer presque tous les événements indésirables - et en particulier les événements indésirables graves (EIG) - comme n'étant" pas liés "au vaccin."

TOUT COMME ILS L'ONT FAIT AVEC LE COVID LUI-MEME, LES DECES PAR VACCIN ONT ETE IMPUTES A TOUT SAUF AUX PIQURES ELLES-MEMES

Dans un cas, une femme dans la cinquantaine qui a participé à un essai clinique Pfizer au Sterling Research Group à Cincinnati, Ohio, est décédée d'un infarctus du myocarde apparent le 4 novembre 2020, après avoir reçu deux injections deux mois auparavant.

"Le patient avait des antécédents médicaux de maladie pulmonaire obstructive chronique, d'hypertension, d'hypothyroïdie, d'arthrose des genoux et de trouble déficitaire de l'attention", expliquent les rapports.

"Sa mort a été répertoriée comme" non liée "au vaccin, et a plutôt été attribuée à une" maladie cardiovasculaire hypertensive "."

Une autre femme d'à peu près le même âge, également de Cincinnati, est décédée d'un arrêt cardiaque le 21 octobre 2020, après avoir été abattue dans les mois précédents. Son décès a été classé comme "non lié" aux injections car il "est survenu 2 mois après la dernière réception de l'agent de l'étude".

Un homme d'une soixantaine d'années qui a participé à un essai du Ventavia Research Group s'est fait piquer en août 2020 et est décédé en novembre 2020 d'un infarctus du myocarde apparent. Sa mort a été imputée à un « stent cardiaque défaillant » et à une pneumonie attribuée à une « infection » non divulguée.

Une adolescente entièrement injectée qui a reçu un diagnostic de thrombose veineuse profonde du membre inférieur droit le 15 novembre 2020, a été hospitalisée pour son état « grave » et est décédée plus tard, seulement pour que Pfizer énumère la cause du décès comme une « fracture ».

Un homme d'une soixantaine d'années qui a été piquée à peu près au même moment et a rapidement développé des adhérences abdominales, un état mental altéré et une insuffisance respiratoire hypoxique aiguë est décédé plus tard d'une insuffisance cardiaque congestive. Sa mort a été imputée par Pfizer à une « chirurgie antérieure ».

Un autre homme d'à peu près le même âge de Boston a reçu les deux injections de Pfizer et a développé une pneumonie et un œdème périphérique. Il est décédé plus tard après avoir été hospitalisé pour une pneumonie, mais sa mort a été attribuée par Pfizer à une "neuropathie existante".

"Pendant son hospitalisation pour pneumonie, sa tension artérielle a été mesurée jusqu'à 179/72, avec une fréquence cardiaque atteignant 105 battements par minute et un niveau de saturation en oxygène qui est tombé à 92,0", écrit Nevradakis.

"Au total, il a eu trois visites aux urgences pendant la période d'observation."

Sur et sur la liste va avec patient après patient mourant clairement des coups, mais n'étant pas classé comme tel dans les résultats de l'essai de Pfizer. C'est ce que vous appelez la fraude , et c'est ce à quoi Pfizer s'est engagé pour participer et profiter de l'opération Warp Speed.

« Maintenant, les gens comprennent-ils pourquoi ces informations n'étaient pas censées être publiées avant 70 ans ? » a écrit un lecteur de The Defender . "Ils ont essayé d'enterrer ça... Après 70 ans, tous ceux qui avaient pris le 'caillot' auraient été morts."