PFIZER ET LA FDA SAVAIENT QUE LEUR VACCIN COVID PROVOQUE UNE IMMUNOSUPPRESSION, ADE, VAED

Un autre lot de documents Pfizer a été publié par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 1er avril dernier avec les données de l'essai Pfizer montrant que l'immunité naturelle était aussi efficace que le vaccin contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19) et que les effets secondaires du jab étaient plus sévères chez les moins de 55 ans.

Pfizer et la FDA savaient également que les personnes de tous âges subissaient une suppression temporaire de la fonction immunitaire pendant une semaine après la première dose.

Mais le plus épouvantable de tous est que les documents de Pfizer montrent qu'ils n'ont pas exclu le risque d'amélioration dépendante des anticorps ou ADE. La maladie aggravée associée au vaccin (VAED) est enregistrée comme un "risque potentiel important" et au 28 février 2021, Pfizer avait 138 cas de suspicion de VAED, dont 75 étaient graves, entraînant une hospitalisation, une invalidité, des conséquences potentiellement mortelles ou la mort.

Au total, 38 cas étaient mortels et 65 étaient incertains. (En relation : Pfizer et la FDA savent depuis des décennies que l'amélioration dépendante des anticorps se produit chez les vaccinés ; ils ont essayé de le dissimuler .)

Avec un autre lot de 11 000 documents Pfizer publiés le 1er avril dernier, de vieux soupçons ont gagné un nouveau soutien. La première révélation explosive est que l'immunité naturelle fonctionne vraiment et Pfizer le sait depuis le début, selon le co-animateur de "Rising" Kim Iversen.

Les données des essais cliniques ont révélé qu'il n'y avait aucune différence dans les résultats entre ceux qui avaient déjà été infectés par le COVID et ceux qui avaient reçu le vaccin. Aucun des deux groupes n'a connu d'infection grave. L'immunité naturelle était également statistiquement similaire au vaccin en termes de risque d'infection.

LE RISQUE D'EFFETS SECONDAIRES AUGMENTE AVEC LES DOSES SUPPLEMENTAIRES DE VACCIN COVID

La deuxième révélation est que les effets secondaires des vaccins étaient plus graves chez les personnes âgées de 18 à 55 ans que chez celles âgées de 55 ans et plus. Le risque d'effets secondaires a également augmenté avec des doses supplémentaires, de sorte que le risque était plus élevé après la deuxième dose que la première.

Le risque de COVID sévère est significativement plus faible chez les personnes plus jeunes que chez les personnes de plus de 60 ans, ce qui rend inacceptable un risque élevé d'effets secondaires.

«Avec un vaccin qui produit des réactions et des effets indésirables plus fréquents et plus graves chez les personnes plus jeunes, le vaccin aurait dû être limité à ceux qui étaient réellement à risque de COVID-19 grave», a écrit The Naked Emperor sur Substack,

La documentation de Pfizer comprend également des informations médicales que les médias grand public et les vérificateurs des faits ont qualifiées de désinformation ou de désinformation. Un formulaire de consentement pédiatrique enregistre plusieurs effets secondaires possibles, y compris un taux de myocardite de 10 sur 100 000, ce qui est bien supérieur au taux de 1 sur 50 000 signalé précédemment.

La myocardite est beaucoup plus fréquente chez les jeunes hommes, donc pour eux, le risque est nettement supérieur à 10 sur 100 000.

Le formulaire de consentement indique également que l'effet sur le sperme, les fœtus et les enfants allaités est inconnu. Cependant, les autorités sanitaires et les médias ont reconnu que le jab n'affecte pas la fertilité ou la santé reproductive et qu'il est sans danger pour les mères allaitantes et enceintes.

Par définition, si un effet est inconnu, vous ne pouvez pas prétendre qu'il est inoffensif. Si vous le faites, alors vous mentez purement et simplement, tout comme des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le Dr Rochelle Walensky, qui a fréquemment assuré au public que le vaccin ne présente aucun risque pour la santé des femmes enceintes ou de leurs bébés.

De même en août 2021, lorsque Comirnaty a été autorisé, le directeur de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), le Dr Anthony Fauci, a affirmé que le vaccin COVID était sans danger pendant la grossesse. Comirnaty est le nom commercial du vaccin COVID-19 de Pfizer.

L'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) a également fait des déclarations concluantes sur la sécurité, affirmant que "la vaccination peut avoir lieu à n'importe quel trimestre, et l'accent devrait être mis sur la réception du vaccin dès que possible afin de maximiser la santé maternelle et fœtale". Cependant, même l'étiquette Comirnaty indique que "les données disponibles sur Comirnaty administré aux femmes enceintes sont insuffisantes pour informer les risques associés au vaccin pendant la grossesse".