LES PROTEINES DE POINTE SE DEPOSENT DANS LE CORPS APRES

COVID OU VACCIN

Bien qu'il existe des recherches sur les mécanismes des protéines de pointe et des hypothèses sur la façon dont les protéines peuvent interagir avec divers aspects du corps, la présence de protéines de pointe est difficile à tester.

Cet article vise à passer en revue les recherches limitées actuelles sur l'accumulation de protéines de pointe à la fois par l'infection et l'exposition au vaccin, les endroits qu'elle peut contacter et les pathologies auxquelles elle peut conduire.

Cellules immunitaires

Des protéines de pointe ont souvent été détectées dans des cellules immunitaires prélevées sur des personnes infectées. Un certain nombre de cellules immunitaires échantillonneront périodiquement l'environnement qui les entoure, et il ne serait donc pas inhabituel de trouver des protéines de pointe présentes dans les cellules immunitaires pendant l'infection ou après la vaccination.

Cependant, dans une étude dirigée par le Dr Bruce Patterson , PDG et fondateur d'IncellDx, une société qui diagnostique le COVID long à l'aide de tests sanguins, des patients qui ont souffert de COVID long pendant plus de 15 mois, 73% d'entre eux avaient encore des protéines de pointe présentes dans leurs cellules immunitaires. Pendant ce temps, 91% des patients atteints de COVID sévère et aigu avaient des protéines de pointe dans leurs cellules immunitaires.

Une autre étude évaluant des tissus d'organes obtenus par autopsie a révélé des protéines de pointe présentes dans les cellules immunitaires d'individus décédés du COVID-19. Certaines de ces cellules immunitaires sont mortes et présentaient des signes indiquant qu'elles essayaient d'éliminer ou de recycler des matériaux cellulaires ; tout cela suggère une toxicité générale de la protéine de pointe.

Poumons

Les poumons sont un site majeur de blessure suite à une infection au COVID-19 et sont considérés comme un organe très sensible.

Des études sur des échantillons d'autopsie de personnes décédées plusieurs jours ou mois après la vaccination contre le COVID-19 ont révélé une forte présence de protéines de pointe dans les cellules pulmonaires de ces personnes. L'équipe dirigée par le pathologiste allemand, le Dr Arne Burkhardt, a trouvé des protéines de pointe dans les cellules pulmonaires d'une personne vivante neuf mois après la vaccination, avec des cellules immunitaires à proximité, suggérant une éventuelle action immunitaire.

Des études sur des échantillons d'autopsie de personnes infectées ont révélé une inflammation grave des poumons, la présence de protéines de pointe dans les cellules, une grande présence immunitaire, souvent accompagnée de zones plus petites d'échange de gaz, de cicatrisation et d'épaississement des tissus pulmonaires.

Cavité buccale et nasale

Des études ont montré que le virus SARS-CoV-2 infecte probablement par les cavités nasales et buccales.

Les tests COVID positifs écouvillonnent souvent les cavités nasales ou buccales pour détecter l'ARN viral ou les particules virales. Des virus SARS-CoV-2 ont été détectés dans des échantillons de cellules nasales en tamponnant la zone.

Une étude d'autopsie sur 18 patients décédés après une infection au COVID-19 a trouvé des protéines de pointe dans leurs glandes salivaires. Les auteurs ont trouvé des protéines de pointe du virus à la fois dans les cellules des glandes et dans la salive. Ils ont également constaté la présence de protéines de pointe avec inflammation et présence de cellules immunitaires, ainsi qu'un gonflement des glandes salivaires et des cicatrices, tous indicatifs d'éventuels dommages induits par les protéines de pointe.

Tissu conjonctif

Le tissu conjonctif comprend le sang, les os et la graisse. Des protéines de pointe ont été trouvées dans les trois domaines. Une étude de 2021 a révélé que les protéines de pointe après la vaccination pouvaient rester dans le sang jusqu'à 30 jours après la vaccination. Ces protéines de pointe présentent donc des risques pour les cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins, et présentent également un risque de caillots sanguins en raison de la capacité de la protéine de pointe à se lier aux protéines de coagulation du sang.

La coloration chez les personnes décédées du COVID-19 a également détecté la présence de la protéine virale SARS-CoV-2 dans la moelle osseuse.

Une étude sur des échantillons d'autopsie prélevés dans la région thoracique de 47 personnes décédées des suites d'une infection au COVID-19 a révélé des protéines de pointe distribuées dans les cellules graisseuses ; les cellules graisseuses régulent également le métabolisme du corps, et le dysfonctionnement des cellules graisseuses peut entraîner des maladies métaboliques, notamment l'inflammation et le diabète.

Cellules endotheliales

Les cellules endothéliales sont abondantes dans le corps, plus particulièrement dans les parois internes des vaisseaux sanguins. Ils sont également très vulnérables à l'infection virale SARS-CoV-2 et à l'interaction des protéines de pointe, car les cellules endothéliales possèdent de nombreux récepteurs auxquels la protéine de pointe peut se lier, déclenchant des attaques immunitaires contre les cellules qui tapissent nos vaisseaux sanguins.

Des études sur les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins humains ont montré que l'exposition à la protéine de pointe provoquait l'adhésion des cellules inflammatoires aux cellules endothéliales, indiquant une attaque immunitaire, et pouvant également entraîner des lésions cellulaires ou même la mort par inflammation.

L'équipe de Burkhardt sur des individus vaccinés a découvert une forte présence de protéines de pointe dans les cellules endothéliales qui tapissent les couches internes des vaisseaux sanguins dans le cerveau, le cœur, les poumons et la rate.

Cela s'accompagnerait également d'une attaque immunitaire contre le milieu environnant. L'équipe a trouvé des vaisseaux sanguins endommagés, en particulier dans les petits capillaires entourés de cellules immunitaires inflammatoires, suggérant une lésion induite par la protéine de pointe. Cela met tous les organes internes en danger, car tous les organes internes sont alimentés en vaisseaux sanguins.

Cerveau

Bien que le virus SARS-CoV-2 ne soit pas capable de traverser le cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique, des études chez la souris ont montré que la protéine de pointe par elle-même est capable de la traverser.

Des études sur des cultures de cellules neurales humaines ont également révélé que la protéine de pointe pouvait pénétrer dans les cellules et provoquer un dysfonctionnement de la clairance des protéines des neurones et entraîner le dépérissement des neurones.

L'étude d'autopsie de Burkhardt sur des individus vaccinés a révélé que des protéines de pointe ont été trouvées dans les biopsies de nombreux vaisseaux sanguins cérébraux. Des protéines de pointe ont également été détectées dans les neurones, mais à un taux inférieur.

Cœur

Le cœur est sujet aux blessures induites par les protéines de pointe. La myocardite, qui est une inflammation des muscles cardiaques, est un événement indésirable majeur après la vaccination contre la COVID-19.

L'équipe de Burkhardt a trouvé des protéines de pointe dans les muscles cardiaques d'individus vaccinés décédés, avec des signes d'inflammation et d'activité des cellules immunitaires, pouvant indiquer une myocardite.

Cependant, des protéines de pointe ont également été trouvées dans les artères coronaires et dans l'aorte, le plus gros vaisseau sanguin du corps. Ces résultats étaient tous accompagnés de la présence de cellules immunitaires et de signes graves d'inflammation et de lésions tissulaires, impliquant une éventuelle lésion cardiaque.

Une autre étude en laboratoire a montré que la protéine de pointe en elle-même pouvait causer des lésions cardiaques. Les cellules des tissus humains ont été infectées par le virus SARS-CoV-2, l'étude a révélé que la protéine de pointe du virus pouvait se lier aux péricytes cardiaques. Ce sont des cellules qui soutiennent les cellules des vaisseaux sanguins et contrôlent la constriction et la dilatation des vaisseaux sanguins. Lorsque la protéine de pointe s'est attachée aux péricytes, les péricytes sont devenus plus mobiles et moins favorables aux cellules des vaisseaux sanguins. Ils ont également sécrété des molécules pro-inflammatoires et des produits chimiques qui ont déclenché la mort des cellules des vaisseaux sanguins. Ces résultats suggèrent tous que des lésions cardiaques peuvent survenir avec la seule présence de protéines de pointe.

Thyroïde

Une étude d'autopsie sur un homme décédé des suites d'une infection au COVID-19 a révélé des protéines de pointe présentes dans ses biopsies thyroïdiennes. La thyroïde est responsable de la sécrétion d'hormones. Des protéines de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 ont également été détectées mais étaient plus clairsemées dans leur distribution. La présence de protéines de pointe s'est également accompagnée d'une inflammation et de lésions cellulaires, ressemblant à une thyroïdite, selon l'étude. L'inflammation de la thyroïde peut affecter la fonction thyroïdienne entraînant un dysfonctionnement de l'organe.

Une thyroïdite a également été signalée chez des personnes trois à quatre jours après les vaccinations contre le COVID-19, certains chercheurs déclarant que la thyroïdite était induite par le vaccin.

Pancréas

Une étude chinoise a trouvé des protéines de pointe dans des échantillons de pancréas d'autopsie de personnes décédées du COVID-19.

Des protéines de pointe ont été trouvées dans deux cellules communes du pancréas - l'une qui produit et sécrète des enzymes qui décomposent les aliments, tandis que l'autre produit et libère de l'insuline pour abaisser notre taux de sucre dans le sang. Le deuxième type comprend les cellules bêta pancréatiques, qui sont souvent impliquées dans des maladies métaboliques telles que le diabète ; la perte de cellules bêta conduit au diabète de type 1, tandis qu'une absence de réponse à l'insuline est une caractéristique du diabète de type 2.

Chez les individus infectés, où des protéines de pointe étaient présentes, leurs tissus pancréatiques présentaient des signes de dommages cellulaires. Les membranes qui contiennent les cellules pancréatiques ont été endommagées et le contenu à l'intérieur des cellules a été gonflé et désintégré. Ces cellules avaient également moins d'enzymes et d'insuline conditionnées pour la libération, ce qui suggère un déclin possible de la digestion et de la régulation de la glycémie.

Les auteurs ont découvert que les cellules bêta pancréatiques avaient en particulier des marqueurs présents qui seraient normalement trouvés dans le diabète ou d'autres maladies métaboliques, ce qui peut indiquer que le virus SARS-CoV-2 ou sa protéine de pointe peut contribuer à des dysfonctionnements métaboliques.

Les maladies métaboliques ont été associées aux infections à COVID-19 et aux vaccinations  ; le changement dans les marqueurs des cellules bêta pancréatiques peut expliquer pourquoi de nombreux patients COVID ont des taux de sucre anormaux, même s'ils n'ont pas de maladie métabolique sous-jacente.

Foie

Des protéines de pointe ont été détectées dans le foie chez cinq patients COVID récupérés . Les patients avaient rapporté des résultats négatifs au SARS-CoV-2 pendant neuf à 180 jours, donc évocateurs d'une guérison. Il y avait également des protéines de pointe présentes dans la vésicule biliaire.

Une autre étude d'autopsie sur 11 personnes décédées après une infection au COVID a trouvé deux personnes testées positives pour le SRAS-CoV-2 ; cependant, tous présentaient des signes de stéatose hépatique, et certains présentaient également des cicatrices et une inflammation, suggestion possible de lésions hépatiques causées par la protéine de pointe.

Un rein

Le rein est responsable de la filtration de l'urine du sang pour l'excrétion, et par conséquent, il y a des activités excessives de filtre et de circulation.

Une étude d'autopsie sur 21 patients COVID a détecté 1 décédé qui était positif pour les protéines du SRAS-CoV-2 dans son rein. Bien que les autres patients n'aient pas été testés positifs pour le virus, tous partageaient des pathologies similaires avec un dysfonctionnement de la circulation, une congestion des vaisseaux responsables de la filtration, des signes de blessure et un élargissement des compartiments rénaux.

Une autre étude a détecté des protéines de pointe dans l'urine dans environ 25% des échantillons urinaires de patients COVID hospitalisés. Étant donné que les protéines sont plus grosses que d'autres produits chimiques couramment excrétés, tels que l'urée et l'ion sodium, il y a généralement de faibles quantités de protéines dans l'urine, des niveaux plus élevés (protéinurie) étant considérés comme un signe de dysfonctionnement rénal. La protéinurie et le syndrome néphrotique, tous deux identifiés avec une excrétion excessive de protéines dans l'urine et associés à des performances rénales dysfonctionnelles, ont été documentés pendant l'infection au COVID et après la vaccination.

Intestin

Dans une étude de cinq patients COVID récupérés allant de neuf à 180 jours après avoir été testés négatifs pour le virus, les auteurs ont trouvé des protéines de pointe et des protéines de nucléocapside dans l'iléon (la fin de l'intestin grêle), l'appendice, le côlon et les hémorroïdes qui sont veines gonflées dans l'anus et le rectum inférieur. Près de trois adultes sur quatre auront des hémorroïdes de temps à autre.

Une autre évaluation d'autopsie sur 11 personnes décédées après avoir contracté le COVID-19 a révélé que deux personnes testées positives pour le SRAS-CoV-2 ont trouvé des protéines de pointe dans les voies intestinales.

Glandes surrénales

Les glandes surrénales sont souvent ciblées dans les infections bactériennes et virales.

Deux études sur des autopsies de patients COVID ont trouvé des protéines de pointe localisées dans les zones corticosurrénaliennes du patient. La présence de protéines de pointe s'accompagnait également d'une inflammation des glandes surrénales, de la mort des tissus, de la coagulation du sang et de nombreux autres dysfonctionnements. Étant donné que les cellules corticosurrénales sont responsables de la sécrétion d'hormones, on suppose que les dommages à ces régions augmentent le risque d'insuffisance surrénalienne à l'avenir.

En outre, un article sur les vaccins COVID-19 a également révélé que les vaccins favorisaient les glandes surrénales pour la production de protéines de pointe, avec de l'ARN de protéine de pointe et des protéines de pointe trouvées dans les tissus surrénaliens.

Rate

L'équipe de Burkhardt a trouvé des protéines de pointe dans des biopsies de la rate d'individus vaccinés décédés ; ces protéines de pointe étaient présentes dans les vaisseaux sanguins de la rate.

Une autre étude évaluant le tissu splénique obtenu par autopsie de patients atteints de COVID-19 a trouvé des protéines de pointe dans les cellules spléniques et les cellules immunitaires présentes dans la rate. Les auteurs ont découvert que les individus infectés présentaient des signes plus importants de dommages et de mort tissulaire dans leurs échantillons de rate, ce qui suggère une lésion de la rate induite par la protéine de pointe.

Yeux

Des protéines de pointe ont été trouvées lors de l'autopsie de trois personnes décédées du COVID-19, dans la couche interne de la rétine, à l'intérieur des cellules rétiniennes et dans les vaisseaux sanguins qui alimentent la rétine. Les infections à COVID se sont avérées associées à un élargissement accru des vaisseaux sanguins dans la rétine, entraînant une altération possible de la vue.

Cellules de la peau et eccrines

Au moins deux études de cas ont détecté des virus du SRAS-CoV-2 dans les tissus de la peau et des glandes sudoripares après une infection au COVID-19. Ces personnes ont souvent une décoloration de la peau au site de l'infection; l'examen en laboratoire du tissu cutané a montré une inflammation et une rougeur des tissus infectés.

Muscles

L'équipe de Burkhadt a trouvé des protéines de pointe dans les muscles deltoïdes chez des personnes vaccinées décédées à partir d'une étude d'autopsie ; il y avait également des cellules immunitaires sur le site, suggérant une infection possible. Ils ont également trouvé des protéines de pointe dans les cellules musculaires de la jambe inférieure.

Ovaires

Des anomalies de la reproduction ont été rarement signalées après les vaccinations contre le COVID-19, bien que des changements dans les menstruations aient été facilement enregistrés chez les femmes vaccinées ou même entrées en contact avec des personnes vaccinées.

Néanmoins, une étude in vitro italienne a exposé des cellules humaines cultivées de granulosa et de cumulus au virus SARS-CoV-2 à des intervalles de 24, 48 et 72 heures. Les auteurs ont trouvé une infection virale pour toutes les cultures. Le virus a infecté les cellules ovariennes. Cependant, des études sur les infections à COVID ont montré que les femmes sont généralement moins touchées par les infections à COVID-19 que les hommes.

Testicules

Les testicules semblent être particulièrement ciblés par le SARS-CoV-2. Une étude pré-imprimée a révélé que les testicules, le lieu de production du sperme, sont un réservoir de réplication virale. Cela peut poser un risque pour la production de sperme pour l'individu.

Une étude chinoise a trouvé des protéines de pointe dans les testicules de cinq personnes décédées après avoir contracté le COVID-19. Les tissus affectés sont responsables de la spermatogenèse et présentaient des signes d'inflammation, de lésions et de dégénérescence. Ces résultats corrèlent les dommages aux testicules et l'altération potentielle de la spermatogenèse avec la présence de protéines de pointe.

Des études ont détecté le virus SARS-CoV-2 et son ARN viral dans le sperme suite à des infections. Ceux-ci sont souvent associés à une réduction du nombre et de la motilité des spermatozoïdes, ce qui suggère que l'infection altère la spermatogenèse. Des études sur   des individus vaccinés ont également abouti à des résultats similaires, qui suggèrent tous que la protéine de pointe en elle-même peut être en mesure d'altérer la production de sperme.