L’ADULTÉRATION AVEREE DES VACCINS CONTRE LE COVID SIGNIFIE QUE LES AMERICAINS PEUVENT DESORMAIS POURSUIVRE EN JUSTICE LES FABRICANTS DE VACCINS – ET LA FDA EST OBLIGÉE DE PRENDRE DES MESURES EN LES RETIRANT DU MARCHE.

Contrairement à la croyance populaire, il est désormais possible de poursuivre en justice les sociétés pharmaceutiques responsables de ces injections frelatées, dont les variétés d'ARNm contiennent des séquences de contaminants bioactifs plasmidiques qui n'ont jamais été révélées aux autorités réglementaires avant leur autorisation d'utilisation d'urgence (EUA). et approbation ultérieure.

la Food and Drug Administration Pfizer-BioNTech ou Moderna n’ont jamais informé (FDA) des États-Unis que leurs injections d’ARN messager respectives étaient contaminées par ces substances toxiques étrangères. Ainsi, n’importe qui peut désormais poursuivre ces fabricants de vaccins en justice – et selon la loi, la FDA doit réagir en retirant ces médicaments mortels du marché.

Selon Kirsch, l' affaire du remdesivir dans le Michigan crée un précédent important dans la mesure où elle a montré que le bouclier de responsabilité offert par Big Pharma se désintègre dès qu'une contamination non divulguée des ingrédients actifs des vaccins est prouvée.

"La FDA se trouve désormais à la croisée des chemins", déclare Kirsch. "Soit ils admettent qu'ils étaient au courant de la contamination du plasma et n'ont pas divulgué cela au public et aux comités extérieurs, soit ils peuvent prétendre qu'ils n'en étaient pas au courant, auquel cas Pfizer est responsable."

"Mais nous avons les documents Pfizer qui ont été remis à la FDA, donc nous savons ce que la FDA a obtenu. Et je doute sérieusement qu'il y ait une quelconque divulgation de contamination par le SV40. Cela signifie que nous avons un vaccin frelaté et que la FDA doit le retirer du marché jusqu'à ce que". " La falsification est réparée. Si la FDA ne le fait pas, elle devrait faire face à des poursuites pénales pour mise en danger du public et non-respect de la loi. "

(Connexe : avez-vous entendu la nouvelle étude montrant que les vaccins contre le COVID n'ont sauvé aucune vie – ils ont cependant coûté des millions de vies.)

TOUS LES AMERICAINS QUI ONT ETE VACCINES A CAUSE DU COVID PEUVENT DESORMAIS POURSUIVRE BIG PHARMA POUR DOMMAGES ET INTERETS DUS A LA CONTAMINATION

Pour faire court, il n'y a plus d'immunité pour les sociétés pharmaceutiques dès qu'une contamination dans un produit médicamenteux, injectable ou autre, est identifiée - "Sinon, elles peuvent ajouter de l'arsenic dans les vaccins et ne pas être responsables", note Kirsch.

Selon Kirsch, tous les flacons d'injection de COVID sont contaminés par des ingrédients qui n'ont jamais été divulgués à la FDA. Pour cette raison, Pfizer-BioNTech et Moderna sont confrontés à un très gros problème qui, si Dieu le veut, mènera à leur chute.

Kirsch dit avoir contacté l'avocat Warner Mendenhall à ce sujet, qui a confirmé que l'évaluation de Kirsch sur la nature litigieuse de ces révélations était effectivement valide – "et les vannes du litige sont désormais ouvertes".Ceux qui souhaitent intenter leurs propres poursuites contre Big Pharma peuvent consulter cette liste de 90 avocats que Kirsch a compilée afin de simplifier le processus pour le public.

"Le promoteur SV40 se trouve dans tous les flacons et il se trouvait dans la séquence génétique qui a été fournie aux régulateurs", souligne Kirsch à propos de la gravité de la contamination par le vaccin COVID qui a été découverte. "Il n'y a pas d'erreur."

"Le problème est qu'aucune des sociétés pharmaceutiques n'a jamais signalé ce contaminant aux régulateurs. Il s'agit d'un contaminant non approuvé qui ne répond pas aux normes établies. Les régulateurs sont donc tirés d'affaire. Mais s'ils n'agissent pas, ils creusent." eux-mêmes dans un trou très profond. La loi oblige la FDA à arrêter le vaccin.