LA FDA AMERICAINE REVOQUE L'AUTORISATION D'UTILISATION D'URGENCE DU VACCIN J&J COVID-19

En 2022, la Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé qu'elle limiterait les personnes pouvant recevoir le vaccin Johnson & Johnson/Janssen Covid-19 en raison du risque sérieux de caillots sanguins, comme l'a rapporté The Gateway Pundit .

La FDA a annoncé qu'elle limiterait l'utilisation autorisée de J&J Covid-19 shot aux personnes de 18 ans et plus pour lesquelles d'autres vaccins COVID-19 autorisés ou approuvés ne sont pas accessibles ou cliniquement appropriés, et aux personnes de 18 ans et plus qui choisissent de recevoir le vaccin Janssen COVID-19 parce qu'ils ne recevraient pas de vaccin COVID-19 autrement.

Le changement est effectué après que l'enquête a révélé qu'il existe un risque de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT), un syndrome de caillots sanguins rares et potentiellement mortels en combinaison avec de faibles niveaux de plaquettes sanguines suite à l'administration du Janssen Covid- 19 coups.

La FDA a également confirmé que des individus avaient subi une réaction anaphylactique après avoir pris une injection d'ARNm Covid-19.

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Le 18 mai, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont annoncé que les vaccins Johnson & Johnson/Janssen COVID-19 ne sont plus disponibles aux États-Unis et que toutes les doses restantes seront éliminées conformément à la loi.

«Le vaccin Janssen COVID-19 n'est plus disponible aux États-Unis. Tous les stocks restants du gouvernement américain du vaccin Janssen COVID-19 ont expiré le 7 mai 2023. Jetez tout vaccin Janssen COVID-19 restant conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales, », a déclaré le CDC .

Le 22 mai 2023, Janssen Biotech, Inc., une filiale pharmaceutique de Johnson & Johnson, a demandé le retrait volontaire de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le vaccin Janssen COVID-19.

Cette décision est le résultat de divers facteurs, notamment l'expiration des derniers lots de vaccins achetés par le gouvernement américain, un manque de demande de nouveaux lots de vaccins aux États-Unis et aucune intention de mettre à jour la composition de la souche du vaccin. pour traiter les variantes émergentes.

En réponse à cette demande, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a révoqué l'EUA pour le vaccin Janssen COVID-19 le 1er juin 2023.

La révocation de l'EUA pour Janssen semblait peu probable jusqu'à ce que Johnson & Johnson lui-même approche la FDA avec la demande de le faire