LE PREMIER LOT DE DOCUMENTS FOIA PUBLIES PAR LA FDA SUR LES VACCINS CONTRE LE COVID DE PFIZER MONTRE QUE 1 223 DÉCÈS ONT DEJA ETE SIGNALES DEBUT FEVRIER 2021

 Le premier lot de documents découverts via une demande de la Freedom of Information Act (FOIA) montre que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis savait dès janvier que les «vaccins» du coronavirus de Wuhan (Covid-19) de Pfizer étaient tuant des gens par milliers, mais a quand même procédé à leur autorisation pour une utilisation d'urgence.

Les professionnels de la santé publique et de la médecine pour la transparence (PHMPT) ont déposé et publié les documents après que la FDA corrompue a exigé qu'elle n'ait pas à se procurer les données de « sécurité » et « d'efficacité » pour les injections de virus chinois de Pfizer jusqu'en 2076.

Il est révélé dans ce premier vidage de documents que dès février 2021, la FDA avait déjà appris que 1 223 personnes étaient décédées des suites des coups de covid de Pfizer. Et pourtant, la FDA a décidé d'autoriser et de pousser ces tirs dans le monde comme un «remède» à la maladie.

« Cumulativement, jusqu'au 28 février 2021, il y avait un total de 42 086 rapports de cas (25 379 médicalement confirmés et 16 707 non médicalement confirmés) contenant 158 ​​893 événements », expliquent les documents.

« La plupart des cas (34 762) ont été reçus des États-Unis (13 739), du Royaume-Uni (13 404), de l'Italie (2 578), de l'Allemagne (1913), de la France (1506), du Portugal (866) et de l'Espagne (756) ; les 7 324 restants ont été répartis entre 56 autres pays. »

Les personnes âgées de 31 à 50 ans sont les moins bien loties après avoir reçu une injection de Pfizer

Selon les données, les femmes semblent subir beaucoup plus de dégâts que les hommes, tout comme les hommes et les femmes âgés de 31 à 50 ans.

Viennent ensuite les personnes âgées de 51 à 64 ans, suivies des personnes âgées et des jeunes de 18 à 30 ans.

Le plus grand nombre d'événements indésirables ont été des troubles généraux au site d'administration des injections, suivis des troubles du système nerveux ; troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif; troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux; infections et infestations; blessures, empoisonnements et complications liées aux procédures ; et enquêtes.

Il existe également une section dans les documents couvrant les événements indésirables « d'intérêt particulier » (AESI) qui comprend les réactions anaphylactiques (allergiques) et divers événements cardiovasculaires tels que l'insuffisance cardiaque, le choc cardiogénique, l'infarctus du myocarde, la maladie coronarienne, le syndrome de tachycardie orthostatique posturale, cardiomyopathie de stress et tachycardie.

Et qui pourrait oublier les réactions dermatologiques, hématologiques et hépatiques, sans parler des paralysies faciales, des maladies auto-immunes, des problèmes neurologiques et des infections diverses comme l'herpès.

La liste s'allonge encore et encore avec des dizaines de milliers de rapports associés, que la FDA a tous reçus et ignorés tout en continuant à prétendre que les injections d'ARNm de Pfizer sont complètement « sûres et efficaces ».

Étonnamment, la FDA a écrit dans ce rapport que tout cela est normal et « cohérent avec le profil d'innocuité connu du vaccin ».

« L'examen des données disponibles pour cette expérience cumulative de PM confirme un avantage favorable : un équilibre des risques pour le BNT162b2 », a également écrit la FDA, BNT152b2 étant le « numéro de série », si vous voulez, pour le tir de Pfizer.

« Dans le bon vieux temps, les tribunaux considéraient que cacher ou détruire des preuves était un aveu de culpabilité », a écrit un commentateur de Natural News à propos de la tentative de la FDA de cacher ces informations jusqu'à ce que la plupart des personnes en vie aujourd'hui soient mortes dans 55 ans.

« Traduction de la FDA : nous masquons notre programme de dépeuplement diabolique, ce qui est une arnaque afin que nous puissions en tirer des milliards sans aucune responsabilité pour les crimes contre l'humanité, et nous ne nous soucions pas de qui vit ou meurt tant que cela convient aux programmes à tout prix », a écrit un autre.

"C'est un accord commercial, nous allons donc le passer et découvrir des années plus tard ce qu'il contient vraiment pendant que nous baissons davantage avec vous", a ajouté cette même personne.

Une autre personne a noté que la FDA était déjà manifestement remplie de criminels, mais que sa demande flagrante de reporter la publication des données d'un autre demi-siècle montre à quel point l'agence fédérale est devenue ridicule.